作者:游江,王濟海,劉賀,周強
摘要:將肉桂酸與含三唑基團的活性亞結構拼接設計合成了19個含三唑基團的肉桂酸酯衍生物Ⅵa~Ⅵs;衔锝Y構經過1H NMR、13C NMR和HRMS確證。生物活性測試結果顯示:化合物Ⅵc對水稻惡苗病菌的EC50為9.22 mg/L,略高于對照藥劑烯唑醇(6.14 mg/L)。在質量濃度為50 mg/L時,化合物Ⅵc對生姜青枯病菌的抑制率為22.24%,稍低于對照藥劑20%噻菌銅懸浮劑(27.41%);衔铫鯿具有一定的抑制真菌和細菌的活性,可作為先導化合物進一步研究。
關鍵詞:肉桂酸;三唑;新化合物;合成;生物活性
作者:曹燕蕾
摘要:研究了聯(lián)苯吡菌胺中間體2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成路線。以3,4-二氯苯胺為起始原料,經重氮化、亞硫酸鈉還原得到3,4-二氯苯肼,再與4-氟苯胺在堿性條件下通入空氣偶聯(lián)得到目標產物2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺。以3,4-二氯苯胺計,目標產物收率80%以上,質量分數(shù)90%以上。與其他工藝路線相比,該路線具有原料價廉、易于保存,操作簡單,收率較高,易純化等優(yōu)點。
關鍵詞:2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺;聯(lián)苯吡菌胺;3,4-二氯苯胺;4-氟苯胺;重氮化;合成
作者:沈運河,祝玉超,夏東國
摘要:綜述了氯氟醚菌唑的合成工藝路線,并提出合成氯氟醚菌唑的新工藝路線。以2-溴-5-氟-三氟甲苯為起始原料,經格氏、開環(huán)和醚化3步反應,得到氯氟醚菌唑。該合成路線具有反應條件溫和,收率高,成本低,路線短等特點,適合工業(yè)化生產。
關鍵詞:氯氟醚菌唑;2-溴-5-氟-三氟甲苯;工藝路線;合成
作者:白亮,馬超,趙宜君,張喆,張立群,趙淑元,徐軍,陳昶
摘要:建立液相色譜測定30%蟲螨腈·氯蟲苯甲酰胺懸浮劑的分析方法。以甲醇+水(體積比80∶20)為流動相,使用C18色譜柱,在254 nm波長下檢測。試驗結果表明:蟲螨腈和氯蟲苯甲酰胺的相關系數(shù)分別為0.999 5和0.999 2,標準偏差分別為0.02和0.02,相對標準偏差分別為0.1%和0.2%,平均回收率分別為99.64%和99.31%。方法簡便快捷,精密度和準確度高,可有效用于復配產品中蟲螨腈和氯蟲苯甲酰胺的定量分析檢測。
關鍵詞:蟲螨腈;氯蟲苯甲酰胺;高效液相色譜;分析
作者:程冬冬,劉九梅,羅凌云
摘要:采用反相高效液相色譜法,以乙腈+水為流動相,使用ZORBAX Eclipse C18色譜柱和二極管陣列(DAD)檢測器,在270 nm檢測波長下,對60%烯啶·呋蟲胺水分散粒劑中有效成分進行分離和定量分析。結果表明:該分析方法線性關系良好,烯啶蟲胺、呋蟲胺的相關系數(shù)分別為0.999 8和0.999 7。方法的精密度和準確度符合檢測要求,烯啶蟲胺、呋蟲胺的相對標準偏差分別為0.170%和0.132%,平均回收率分別為99.64%和99.78%。
關鍵詞:烯啶蟲胺;呋蟲胺;水分散粒劑;高效液相色譜;分析