作者:方成江,王靜,徐向東,余連江,楊莎
摘要:進一步探究呋喃環(huán)在農(nóng)藥研究領域的應用,以糠醛為原料設計合成了13個糠醛肟醚衍生物,并通過核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、高分辨質譜對其結構進行表征確證。生物活性測試結果表明:部分目標化合物對柑橘潰瘍病菌和水稻白葉枯病菌具有一定抑制活性。其中,2-呋喃甲醛-O-(3-三氟甲基芐基)肟(3l)的抑制率較為突出。在質量濃度為50和100 μg/mL時,對柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為56.0%和74.0%,其EC50為35.1 μg/mL,優(yōu)于對照藥劑噻唑鋅(63.7 μg/mL);衔3l具有進一步研究的價值。
關鍵詞:糠醛肟醚衍生物;合成;柑橘潰瘍病菌;水稻白葉枯病菌;抑菌活性
作者:劉九梅,程冬冬
摘要:24-表蕓苔素內(nèi)酯和28-高蕓苔素內(nèi)酯通過相關手性配體進行手性合成得到,對4種手性配體進行試驗篩選,確定兩者合成中關鍵步驟所需的手性配體。試驗結果顯示,手性配體DHQD-CLB、DHQD-NAP分別適用于24-表蕓苔素內(nèi)酯、28-高蕓苔素內(nèi)酯合成中關鍵步驟的雙羥基化反應,底物轉化率分別為79%和73%。
關鍵詞:蕓苔素內(nèi)酯類化合物;手性配體;雙羥基化反應;合成
作者:徐寧,李林虎*,許宜偉,葛鳳敏
摘要:以3-氯-2-甲基苯胺為原料,亞硝酸叔丁酯為重氮化試劑,在三氟甲磺酸水溶液中經(jīng)重氮化反應得到三氟甲磺酸芳基重氮鹽,然后與甲硫醇鈉發(fā)生取代反應,得到3-氯-2-甲基苯甲硫醚;谌谆撬岱蓟氐}極高的穩(wěn)定性、安全性和反應活性,在優(yōu)化的工藝條件下,產(chǎn)品含量和收率均在98%以上。該合成工藝“三廢”量少,操作流程簡單,綠色環(huán)保安全。
關鍵詞:3-氯-2-甲基苯甲硫醚;亞硝酸叔丁酯;三氟甲磺酸;重氮化;合成
作者:孔潔,樊梅娜,陶寧,韓廣泉,冉新炎,王麗榮*
摘要:采用富集馴化、分離純化法從受農(nóng)藥污染的土樣和水樣中篩選分離得到1株農(nóng)藥降解菌NBL-B0078,并通過形態(tài)學和生理生化特征,以及16S rRNA基因序列分析進行鑒定,同時,考察了其對作物的安全性,及對土壤和蘿卜中農(nóng)藥殘留的降解能力。結果表明,菌株NBL-B0078對百菌清、敵敵畏、高效氯氰菊酯、2,4-滴、烯酰嗎啉具有良好的降解能力,降解率分別達到100%、63.64%、75.00%、69.23%和83.54%;經(jīng)分子鑒定,NBL-B0078為枯草芽孢桿菌斯氏亞種(Bacillus subtilis subsp. spizizenii)。該降解菌株能夠顯著降低土壤和蘿卜中農(nóng)藥殘留量,是一株具有良好開發(fā)前景的農(nóng)藥降解菌。
關鍵詞:農(nóng)藥降解菌;枯草芽孢桿菌斯氏亞種;農(nóng)藥殘留;百菌清;篩選
作者:張喆,孫甜甜,馬超,楊松,李靜,馮倩,楊德海,白亮,徐軍*,陳昶*
摘要:采用高效液相色譜法,以乙腈+水(體積比65∶35)為流動相,使用不銹鋼柱和SPD-20A UV檢測器,在240 nm波長下對40%丁醚·噻蟲啉懸浮劑進行分離和定量分析。結果表明,噻蟲啉和丁醚脲的線性相關系數(shù)分別為0.997 0和0.993 0,相對標準偏差分別為0.22%和0.18%,平均回收率分別為97.89%和99.42%。方法的精密度和準確度良好,可用于復配產(chǎn)品中噻蟲啉和丁醚脲的分析檢測。
關鍵詞:丁醚脲;噻蟲啉;高效液相色譜;分析